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一、職位概述
中藥研發(fā)實習(xí)生崗位旨在為中藥學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè)的學(xué)生提供實踐平臺，通過參與中藥研發(fā)項目，協(xié)助完成質(zhì)量控制、分析方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等工作。實習(xí)生將在導(dǎo)師指導(dǎo)下學(xué)習(xí)行業(yè)規(guī)范，積累實驗技能，并為未來職業(yè)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。
二、崗位要求
專業(yè)背景：中藥學(xué)、藥物分析、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備中藥研發(fā)或QC經(jīng)驗者優(yōu)先。
技能要求：
熟悉中藥指紋圖譜技術(shù)、液相色譜（HPLC）等分析設(shè)備操作及維護(hù)；
掌握實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)記錄與分析能力，能規(guī)范撰寫研發(fā)記錄；
具備文獻(xiàn)檢索能力，熟悉藥品注冊法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則。
綜合素質(zhì)：
工作細(xì)致負(fù)責(zé)，具備團(tuán)隊協(xié)作精神和溝通能力；
學(xué)習(xí)能力強，對中藥研發(fā)領(lǐng)域有濃厚興趣。
三、主要職責(zé)
實驗支持：
協(xié)助完成中藥配方顆粒或制劑的分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗證及穩(wěn)定性研究；
參與實驗室常規(guī)檢測任務(wù)，記錄并整理實驗數(shù)據(jù)，確保符合GLP/GMP規(guī)范。
質(zhì)量研究：
協(xié)助建立中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，支持藥典標(biāo)準(zhǔn)的制定與更新；
參與樣品檢測及分析方法的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。
文檔管理：
撰寫實驗報告、技術(shù)文檔及申報資料，協(xié)助整理注冊文件；
維護(hù)研發(fā)記錄檔案，確保數(shù)據(jù)可追溯性。
團(tuán)隊協(xié)作：
參與跨部門溝通，協(xié)調(diào)項目進(jìn)度，協(xié)助解決技術(shù)難題；
定期匯報工作進(jìn)展，參與技術(shù)交流會議。
四、工作福利
實習(xí)津貼：根據(jù)學(xué)歷及表現(xiàn)提供津貼；
培訓(xùn)資源：系統(tǒng)化崗位培訓(xùn)與技能提升課程，配備專業(yè)導(dǎo)師一對一指導(dǎo)；
職業(yè)發(fā)展：優(yōu)秀實習(xí)生可優(yōu)先留任，提供職業(yè)晉升通道37。
五、工作時間與地點
時間：靈活安排，每周不超過40小時；
地點：檢測機構(gòu)實驗室或研發(fā)中心。
六、實習(xí)期限與入職流程
期限：一般為3個月，可協(xié)商延長；
流程：
投遞簡歷→篩選→面試（含技能測試）→簽署實習(xí)協(xié)議→入職培訓(xùn)。
七、補充說明
實習(xí)生需遵守公司保密協(xié)議及實驗室安全規(guī)范，禁止泄露研發(fā)數(shù)據(jù)；
公司保留對崗位說明的最終解釋權(quán)。