【崗位職責(zé)】
1.負(fù)責(zé)制定和實(shí)施中醫(yī)藥制劑中心的發(fā)展規(guī)劃、工作計劃及各項(xiàng)規(guī)章制度,確保中心運(yùn)行有序。
2.負(fù)責(zé)中醫(yī)藥制劑中心的日常管理工作,包括人員管理、項(xiàng)目管理、質(zhì)量管理及安全管理,確保各項(xiàng)工作符合國家和行業(yè)的相關(guān)規(guī)定。
3.主持和領(lǐng)導(dǎo)中醫(yī)藥制劑的研發(fā)工作,包括制定研究計劃和實(shí)驗(yàn)方案,組織并指導(dǎo)研究人員進(jìn)行新藥研發(fā)、中試生產(chǎn)及工藝優(yōu)化等工作。
4.負(fù)責(zé)審核和評價試驗(yàn)結(jié)果,及時報告階段性研究成果,提出后續(xù)研究計劃,并按照藥品注冊管理要求撰寫和整理研究資料。
5.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)中醫(yī)藥制劑中心與其他部門的工作,包括與生產(chǎn)部門的生產(chǎn)工藝交接,協(xié)助解決大生產(chǎn)中的技術(shù)難題,確保新藥研發(fā)成果能夠順利轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力。負(fù)責(zé)制劑中心的生產(chǎn)和生產(chǎn)安全。
6.負(fù)責(zé)中醫(yī)藥制劑中心的人才隊(duì)伍建設(shè),包括人員的招聘、培訓(xùn)、考核及激勵,提高團(tuán)隊(duì)的整體素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力。
7.組織中醫(yī)藥制劑中心的技術(shù)交流和學(xué)術(shù)活動,跟蹤國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù),推動中醫(yī)藥制劑的創(chuàng)新與發(fā)展。
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù),確保中醫(yī)藥制劑中心的各項(xiàng)工作能夠順利完成。
【崗位要求】
1.中藥學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.本科至少5年或碩士3年以上中藥制劑生產(chǎn)、研發(fā)、銷售相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。有制劑中心負(fù)責(zé)人或藥廠車間管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,副主任藥師及以上職稱者優(yōu)先。
3.熟悉藥品法律法規(guī),掌握較強(qiáng)的制劑研發(fā)、車間生產(chǎn)等方面的專業(yè)知識,熟悉藥品注冊與備案要求。
4.有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理能力,并有指導(dǎo)下屬工作的能力和經(jīng)驗(yàn)。