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崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)生產(chǎn)過程的現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控，確保生產(chǎn)操作符合GMP要求。
2. 對生產(chǎn)過程中的偏差進行識別、報告和調(diào)查，推動偏差的及時關(guān)閉。
3. 參與生產(chǎn)線的風(fēng)險評估和流程優(yōu)化，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量水平。
4. 定期對生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程進行審計，確保生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的有效運行。
崗位要求：
1. 具有藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)的法規(guī)要求。
3. 具備至少1年以上藥品生產(chǎn)QA工作經(jīng)驗。
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力。