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1、崗位職責(zé)
（1）承擔(dān)供試品/測(cè)試品實(shí)驗(yàn)室、細(xì)菌/病毒實(shí)驗(yàn)室及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室等生物實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)及技術(shù)管理工作；
（2）負(fù)責(zé)獸藥GLP/GCP試驗(yàn)方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證，保證方法滿足樣本檢測(cè)的需要，承擔(dān)報(bào)告撰寫(xiě)工作；
（3）負(fù)責(zé)技術(shù)員培訓(xùn)；
（4）及時(shí)增加、修訂相關(guān)SOP，盡量避免工作過(guò)程中出現(xiàn)偏離，對(duì)于試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏離和事故，及時(shí)記錄并采取糾正和預(yù)防措施；
（5）及時(shí)處理質(zhì)量保證部門(mén)（QAU）提出的問(wèn)題，確保專題或伴隨試驗(yàn)的運(yùn)行符合GLP/GCP規(guī)范要求；
（6）負(fù)責(zé)組織方法驗(yàn)證，非標(biāo)方法確認(rèn)；
（7）負(fù)責(zé)批準(zhǔn)年度監(jiān)督計(jì)劃、檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃、期間核查計(jì)劃并組織實(shí)施。
（7）確保供試品/對(duì)照品的管理符合GLP法規(guī)的要求；
（8）確保精神藥品及麻醉藥品的管理符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)的要求。
2、崗位要求
（1）本科以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)；
（2）有獸藥GCP、GMP公司，CRO公司的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
（3）相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)五年以上，熟悉獸藥研究質(zhì)量管理規(guī)范，熟悉CFDA/FDA/OECD相關(guān)GLP法規(guī)， 熟悉CNAS質(zhì)量管理體系；
（4）熟悉ELISA、MSD、QPCR、流式細(xì)胞儀、Cell-Bassed Assay、細(xì)胞培養(yǎng)等檢測(cè)技術(shù)或者平臺(tái)。