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崗位職責(zé)：
1）負(fù)責(zé)指定項目的整體規(guī)劃、計劃制定、進度跟蹤、資源協(xié)調(diào)、預(yù)算控制和風(fēng)險管理，對項目的成功交付負(fù)責(zé)；
2）負(fù)責(zé)組織跨部門項目團隊（包括研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊、臨床等），明確各成員角色與職責(zé)，并主持定期項目會議；
3）負(fù)責(zé)識別、評估和監(jiān)控項目全過程的風(fēng)險與問題，及時制定應(yīng)對策略并推動解決，確保項目順利推進；
4）負(fù)責(zé)項目關(guān)鍵里程碑的設(shè)定與達成，確保項目活動符合公司質(zhì)量體系（如GMP）和法規(guī)要求；
5）負(fù)責(zé)項目預(yù)算的編制與控制，監(jiān)控項目支出，確保在批準(zhǔn)的預(yù)算范圍內(nèi)；
6）負(fù)責(zé)項目相關(guān)方（包括內(nèi)部管理層和外部合作伙伴）的溝通管理，確保信息傳遞及時、準(zhǔn)確、有效；
7）負(fù)責(zé)項目文件的管理，確保項目計劃、會議紀(jì)要、決策記錄、報告等文件得到妥善生成、批準(zhǔn)與歸檔；
崗位要求：
1）本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、核科學(xué)、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)背景
2）優(yōu)秀的項目管理能力、出色的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊合作精神以及強大的抗壓能力和解決問題的能力
3）熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）、輻射安全法規(guī)等相關(guān)法規(guī)
4）至少5年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗，熟悉藥品從研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程管理，有核藥領(lǐng)域項目經(jīng)驗優(yōu)先