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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)原料藥質(zhì)量控制流程的制定和執(zhí)行
2. 管理和指導(dǎo)QC團(tuán)隊(duì)，確保檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性和及時(shí)性
3. 參與原料藥生產(chǎn)過(guò)程中異常情況的分析和處理
4. 負(fù)責(zé)原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和維護(hù)
5. 與其他部門(mén)協(xié)作，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求
崗位要求：
1. 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷
2. 具備5-10年以上原料藥質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，5年以上管理經(jīng)驗(yàn)
3. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)的法律法規(guī)
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力
5. 有較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力