職位描述
QA藥學制藥GMP
1.負責起草部分質量部標準操作規(guī)程（SOP）；
2.負責審核GMP文件和記錄；
3.負責監(jiān)督SOP的執(zhí)行；
4.負責完成上級安排的其他工作。
任職要求：
1.本科以上學歷，制藥相關專業(yè)；
2.制藥廠生產或質量管理相關工作經驗3年以上；
3.有歐美GMP認證工作經驗優(yōu)先；
4.英語讀寫良好。
職位福利：五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、定期團建、周末雙休
工作地點
成都雙流區(qū)天府國際生物城
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諾峰藥業(yè)(成都)有限公司
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田女士/人事經理
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諾峰藥業(yè)(成都)有限公司諾峰藥業(yè)集團是一家注冊在開曼的，創(chuàng)新研發(fā)驅動的高科技國際醫(yī)藥集團公司，以卓越的產品開發(fā)以及國際化的能力，為患者提供價值優(yōu)越的產品。公司以中國制造、全球研發(fā)、全球市場為三大戰(zhàn)略重心，聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領域，其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領域，目前有多個創(chuàng)新制劑，已在中國和美國開展前期臨床工作。公司目前在美國紐約、中國成都均設有相應的研究開發(fā)基地，其中位于成都天府國際生物城的制藥基地，未來將通過美國FDA、歐盟EMA及中國GMP認證，達到國際先進質量水平，生產符合歐美質量及生物一致性的全劑型藥品，包括多種抗腫瘤藥品、無菌滴眼液、中樞神經用藥等處方藥，產品面向中國及全球市場銷售。
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