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職位描述 1、 嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品法律法規(guī)和公司管理制度。 2 完成本部門質(zhì)量方針目標(biāo)，協(xié)助本部門經(jīng)理制定本部門的質(zhì)量工作計(jì)劃，并協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施； 3 負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理； 4 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和傳遞，并建立藥品質(zhì)量檔案； 5 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢處理，協(xié)助銷售部開展售后服務(wù)工作； 6 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查，協(xié)助本部門經(jīng)理進(jìn)行處理和上報(bào)； 7 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告； 8 負(fù)責(zé)藥品召回的管理； 9 協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行不合格藥品報(bào)損前的審核及銷毀的監(jiān)督工作； 10 協(xié)助部門經(jīng)理組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備； 任職條件 1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；經(jīng)驗(yàn)不限，執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先 2、深刻理解質(zhì)量管理體系，熟練掌握GSP質(zhì)量管理體系有關(guān)法規(guī)文件, 3、有良好服務(wù)意識和團(tuán)隊(duì)意識； 4、踏實(shí)穩(wěn)重、細(xì)心敬業(yè)，無不良嗜好。