職位描述
生產(chǎn)管理
崗位職責
1.根據(jù)生產(chǎn)計劃合理安排生產(chǎn)，保證生產(chǎn)計劃達成順利實施；
2.負責生產(chǎn)安排計劃的擬定、執(zhí)行和執(zhí)行過程中的調(diào)整;
3.負責生產(chǎn)過程中生產(chǎn)報表的定時確認，產(chǎn)量、不良率的管控，生產(chǎn)作業(yè)指導；
4.負責生產(chǎn)異常及品質(zhì)異常的跟進處理、匯報；
5.負責車間5S的推動、實施、監(jiān)督；
6.負責車間操作人員的工作紀律、車間培訓的管理等；
7.完成領導交辦的其他工作。
8.在沒有公司生產(chǎn)任務的情況下，有公司負責人安排醫(yī)療器械抗體產(chǎn)品開發(fā)相關的研發(fā)工作。
任職條件
1.統(tǒng)招本科及以上學歷，生物學、生物化學、微生物學、藥學、免疫學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)優(yōu)先；
2.兩年以上試劑生產(chǎn)或制藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗；
3.熟悉醫(yī)療器械ISO13485體系的生產(chǎn)要求及醫(yī)療器械生產(chǎn)GMP相關法律法規(guī)、試劑生產(chǎn)管理規(guī)范并能很好地應用于日常生產(chǎn)工作；
4.具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，有高度的責任心和團隊協(xié)作精神。
1.根據(jù)生產(chǎn)計劃合理安排生產(chǎn)，保證生產(chǎn)計劃達成順利實施；
2.負責生產(chǎn)安排計劃的擬定、執(zhí)行和執(zhí)行過程中的調(diào)整;
3.負責生產(chǎn)過程中生產(chǎn)報表的定時確認，產(chǎn)量、不良率的管控，生產(chǎn)作業(yè)指導；
4.負責生產(chǎn)異常及品質(zhì)異常的跟進處理、匯報；
5.負責車間5S的推動、實施、監(jiān)督；
6.負責車間操作人員的工作紀律、車間培訓的管理等；
7.完成領導交辦的其他工作。
8.在沒有公司生產(chǎn)任務的情況下，有公司負責人安排醫(yī)療器械抗體產(chǎn)品開發(fā)相關的研發(fā)工作。
任職條件
1.統(tǒng)招本科及以上學歷，生物學、生物化學、微生物學、藥學、免疫學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)優(yōu)先；
2.兩年以上試劑生產(chǎn)或制藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗；
3.熟悉醫(yī)療器械ISO13485體系的生產(chǎn)要求及醫(yī)療器械生產(chǎn)GMP相關法律法規(guī)、試劑生產(chǎn)管理規(guī)范并能很好地應用于日常生產(chǎn)工作；
4.具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，有高度的責任心和團隊協(xié)作精神。
工作地點
深圳坪山區(qū)信立泰醫(yī)藥科技園(東門)3棟501室
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職位發(fā)布者
于洋/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
深圳開悅生命科技有限公司深圳開悅生命科技有限公司（以下簡稱“開悅生命”）成立于2016年3月，坐落在深圳市坪山區(qū)聚柳路8號信立泰醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園研發(fā)大樓5樓。2023年獲得國家高新技術企業(yè)認證。獲得ISO9001/ISO45001/ISO14001三大體系的資質(zhì)認證。公司現(xiàn)有面積1000多平方米，研發(fā)中心占地面積500平方米， GMP生產(chǎn)車間面積300平方米。開悅生命以癌癥的精準治療技術研發(fā)與臨床應用為主營業(yè)務，致力成為該領域的創(chuàng)新型領軍企業(yè)。研發(fā)團隊以新型RNA解旋酶作為抗癌藥物靶標。近13年的基礎研究闡明特定RNA解旋酶對癌細胞的增值、凋亡、遷移、代謝等方面的重要調(diào)控作用。依據(jù)這一類蛋白質(zhì)作為酶的特性，利用高通量藥物篩選已經(jīng)鑒定出先導化合物。開悅生命創(chuàng)始人張嚴冬博士從2008年開始從事解旋酶研究，至今發(fā)表數(shù)十篇高水平科研論文。同時她還是深圳市孔雀計劃高層次人才，深圳坪山區(qū)產(chǎn)業(yè)領軍人才。在RNA解旋酶蛋白家族的基礎研究與藥物開發(fā)處于世界領先水平。共發(fā)表學術論文29篇，其中SCI檢索29篇。申請國家技術發(fā)明專利50項（包括五項PCT國際申請）。獲得授權發(fā)明專利24項。主持或參與國家自然科學基金、廣東省科技廳、深圳市科創(chuàng)委項目等10余項。
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