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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)所轄項(xiàng)目的全面管理工作，依據(jù)項(xiàng)目任務(wù)書，制定完善的項(xiàng)目管理計(jì)劃，并保證計(jì)劃的執(zhí)行；
2、配合商務(wù)部門完成項(xiàng)目調(diào)研、報(bào)價(jià)、洽談等相關(guān)工作；
3、配合人事部門完成項(xiàng)目組成員的績效考核（項(xiàng)目層面）評(píng)估工作；
4、通過項(xiàng)目管理工作，維護(hù)公司與客戶和研究中心的良好合作關(guān)系；
5、獨(dú)立或在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下處理突發(fā)事件；
6、及時(shí)反饋相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）的執(zhí)行情況，適時(shí)提出修改意見；
7、服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2、3年以上 CRA 經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)或參與過臨床研究主要環(huán)節(jié)（會(huì)議組織、研究設(shè)計(jì)、臨床監(jiān)查 等）的工作；1年以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉國內(nèi)藥物研發(fā)法律、法規(guī)、政策。熟悉國內(nèi)外臨床研發(fā)現(xiàn)狀及臨床試驗(yàn)全過程；
4、英語：具有良好的聽說讀寫能力；
5、能展示較好的溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)管理能力；
6、態(tài)度樂觀向上，工作積極主動(dòng)，勇于承擔(dān)責(zé)任。