職位描述
QA檢驗QA審核生物工程醫(yī)藥制造化工
負責獸藥生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理，包括GMP文件管理、生產(chǎn)監(jiān)督、體系建設與運行，參與偏差、不合格品等問題處理，審核物料及產(chǎn)品放行，檢查生產(chǎn)記錄與現(xiàn)場環(huán)境，確保生產(chǎn)符合法規(guī)及質(zhì)量標準。
工作地點
鄂爾多斯鄂托克旗輕工業(yè)園區(qū)管理委員會
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