工作職責(zé)
一、項目研發(fā)
1、開展項目的立項開題、項目預(yù)算起草反饋,計劃請購跟蹤。
2、能夠獨(dú)立完成常規(guī)試驗方案設(shè)計、獨(dú)立開展常規(guī)試驗研究,記錄撰寫,試驗結(jié)果跟蹤反饋。
3、負(fù)責(zé)定期匯報項目進(jìn)展,及時發(fā)現(xiàn)制劑開發(fā)研究過程中出現(xiàn)的問題,與項目組討論制定研究方案。
4、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移,生產(chǎn)跟蹤,結(jié)果反饋。
5、協(xié)助進(jìn)行申報資料整理、提交申報和現(xiàn)場檢查等各項研發(fā)工作。
6、負(fù)責(zé)項目維護(hù)(如非臨床/臨床/上市后),協(xié)助開展在項目審評期間發(fā)補(bǔ)充意見的答復(fù)工作。
7、負(fù)責(zé)完成項目的結(jié)題工作。
8、參與項目知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作。
二、團(tuán)隊協(xié)作
1、針對部門制度或研發(fā)流程,提出合理化建議。
2、在直接上級的安排下,積極開展并協(xié)助完成其他項目組的相關(guān)工作。
3、良好的溝通能力,與本部門及其他職能部門進(jìn)行有效溝通。
三、實驗室管理
1、負(fù)責(zé)責(zé)任實驗區(qū)域的安全、衛(wèi)生情況符合要求。
2、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)域相關(guān)儀器設(shè)備的正常使用。
3、負(fù)責(zé)項目物料的管理。
任職資格
1、研究生及以上,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),藥劑學(xué)優(yōu)先。
2、注射劑經(jīng)驗背景。
3、有多肽和小核酸制劑項目經(jīng)驗優(yōu)先。
4、具有一定的英語讀寫能力,能夠獨(dú)立查閱翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)資料。
5、掌握常規(guī)劑型的基礎(chǔ)知識,了解各種劑型的處方及制備工藝。
6、了解制劑開發(fā)各個階段的工作流程;能夠獨(dú)立撰寫實驗方案、實驗總結(jié),制定合理的工作計劃。
7、具備撰寫申報資料的能力。
8、具備較強(qiáng)的創(chuàng)新能力、執(zhí)行能力和溝通表達(dá)能力;做事認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)穩(wěn)健、保密意識強(qiáng),能夠承受一定工作壓力。