崗位職責:
1、收集、整理、歸檔各注冊文件和技術資料
2、跟蹤藥品注冊進展、產(chǎn)品注冊后文件的不定期補充申報
3、參與協(xié)助官方和客戶現(xiàn)場核查、動態(tài)核查等
4、國際貿(mào)易合作項目的立項跟進
5、領導交辦的其他事項。
任職資格:
1、男女不限,本科及以上學歷,藥學、化學等相關專業(yè)
2、英語六級以上(閱讀能力和書寫能力較強的可放寬至四級)
3、基本了解藥品生產(chǎn)過程及GMP相關知識
4、有歐美制劑注冊文件及寫作經(jīng)驗、藥企研發(fā)、實驗室經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、身體健康,有責任感,有團隊精神。。
6、可接受優(yōu)秀應屆生。
職位福利:五險一金、年底雙薪、包住、免費班車、定期體檢、餐補、帶薪年假、節(jié)日福利