職位描述
崗位職責：
1、熟悉與職責相關的SOP，并嚴格按照SOP執(zhí)行；
2、負責生產全過程的監(jiān)管，包括GMP符合性、人員規(guī)范、現場記錄檢查等，參與偏差的調查處理；
3、負責空調系統(tǒng)、水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)等公用系統(tǒng)的日常監(jiān)管，對出現的偏差及時匯報處理；
4、參與相關的GMP文件的起草；
5、負責按規(guī)定的SOP以及取樣計劃，完成中間產品、產品以及驗證等取樣工作；
6、負責產品放行審核，參與批生產記錄和批檢驗記錄的審核；
7、參與內審結果的評估及CAPA的制定等；
8、負責不合格品的監(jiān)督處理；
9、參與年度產品質量回顧的起草；
10、負責IPC項目的檢驗工作及IPC檢驗過程中出現OOS的發(fā)起、調查工作；
11、負責車間及工程設備部數據完整性檢查，包括紙質數據及計算機系統(tǒng)數據。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、化學、生物、分析等相關專業(yè)；
2、具有良好的協(xié)調、溝通與組織能力；
3、有2年以上相關崗位工作經驗，有QC儀器經驗者優(yōu)先；
4、強烈的工作責任心和踏實、嚴謹的工作作風。
1、熟悉與職責相關的SOP，并嚴格按照SOP執(zhí)行；
2、負責生產全過程的監(jiān)管，包括GMP符合性、人員規(guī)范、現場記錄檢查等，參與偏差的調查處理；
3、負責空調系統(tǒng)、水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)等公用系統(tǒng)的日常監(jiān)管，對出現的偏差及時匯報處理；
4、參與相關的GMP文件的起草；
5、負責按規(guī)定的SOP以及取樣計劃，完成中間產品、產品以及驗證等取樣工作；
6、負責產品放行審核，參與批生產記錄和批檢驗記錄的審核；
7、參與內審結果的評估及CAPA的制定等；
8、負責不合格品的監(jiān)督處理；
9、參與年度產品質量回顧的起草；
10、負責IPC項目的檢驗工作及IPC檢驗過程中出現OOS的發(fā)起、調查工作；
11、負責車間及工程設備部數據完整性檢查，包括紙質數據及計算機系統(tǒng)數據。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、化學、生物、分析等相關專業(yè)；
2、具有良好的協(xié)調、溝通與組織能力；
3、有2年以上相關崗位工作經驗，有QC儀器經驗者優(yōu)先；
4、強烈的工作責任心和踏實、嚴謹的工作作風。
職位福利：五險一金、包住、餐補、定期體檢、員工旅游
工作地點
寧波慈溪市濱海四路866號濱海四路866號
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職位發(fā)布者
張女士/人事專員
立即溝通
寧波雙成藥業(yè)有限公司寧波雙成藥業(yè)有限公司是海南雙成藥業(yè)股份有限公司（股票代碼002693）投資新建的全資子公司，總公司是以化學合成多肽藥品為特色的高科技企業(yè)，專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產和銷售?？偣景l(fā)展戰(zhàn)略是成為技術領先的全球多肽原料藥主要供應商，成為全球多肽仿制藥制劑主要生產商。寧波雙成藥業(yè)有限公司地址在寧波杭州灣新區(qū)濱海四路。引進德國進口固體制劑生產線3套，以及國內凍干設備等。具有年產50億片固體制劑、4.5億瓶/支注射劑產品生產能力。2019年公司自主研制并申報注冊的鹽酸美金剛片獲得FDA的上市許可批準。今后將對抗腫瘤藥物注射劑產品和口服固體制劑產品進行研發(fā)生產與銷售。公司志在研發(fā)、生產面向國際市場的高端產品，堅持貫徹國際化醫(yī)藥公司理念，進一步完善公司的產業(yè)布局，未來將通過一系列產業(yè)整合，力爭成為國內醫(yī)藥領軍企業(yè)。公司提供良好的培訓機會，富有競爭力的薪酬待遇和福利待遇，為每一位員工提供事業(yè)發(fā)展平臺和晉升的機會并實現自身的價值。寧波雙成藥業(yè)有限公司公司地址：寧波市慈溪杭州灣新區(qū)濱海四路866號聯(lián)系方式：0574-63982000-8055郵箱：yangchengcheng@shuangchengmed.com具體乘車路線：1、公交路線：杭州灣新區(qū)公交16路至吉利研究院；2、自駕路線：沈海高速庵東—杭州灣新區(qū)高速口下，沿杭州灣大道-濱海二路東行至濱海四路；3、大巴路線：寧波南站、杭州南站、上海南站、嘉興、蘇州均有大巴至杭州灣新區(qū)長途汽車站，抵達后可換乘新區(qū)16號線至吉利研究院；4、乘坐動車或高鐵至余姚北站，乘295路至蘆汀路換乘16路公交至吉利研究院；5、以上路線至吉利研究院下車后，向前步行100米至寧波雙成藥業(yè)有限公司。為提高招聘反饋效率，請盡量使用郵件投遞簡歷并按以下格式注明郵件：應屆生格式：X學校X專業(yè)X學歷，應聘X崗位/有工作經驗人員格式：X學校X學歷X年工作經驗，應聘X崗位。
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