【崗位職責(zé)】
1. 配合全球各地經(jīng)銷商或客戶完成公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在當(dāng)?shù)氐淖詡浒?,覆蓋歐盟、美國、拉美、東南亞、中東、非洲等多個國家與地區(qū);
2. 協(xié)調(diào)公司質(zhì)量、技術(shù)等內(nèi)部團隊,準(zhǔn)備注冊所需資料,包括技術(shù)文檔、檢測報告、說明書、標(biāo)簽等;
3. 與客戶、代理公司、第三方注冊機構(gòu)保持良好溝通,推動注冊流程按期完成,解決注冊過程中遇到的問題;
4. 跟蹤和整理全球醫(yī)療器械法規(guī)與注冊要求的最新動態(tài),建立和維護注冊資料檔案和證書管理系統(tǒng);
5. 為銷售及客戶支持團隊提供合規(guī)支持和注冊材料協(xié)助;
6. 完成上級交辦的其他注冊與合規(guī)相關(guān)工作。
【任職要求】
1. 本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、生物、藥學(xué)、醫(yī)療器械、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè);
2. 必須具備醫(yī)療器械注冊或海外合規(guī)相關(guān)工作經(jīng)驗;
3. 必須具備良好的英文聽說讀寫能力,能進行跨國溝通并獨立處理英文技術(shù)資料與郵件往來;
4. 注重細節(jié),責(zé)任心強,具備良好的項目協(xié)調(diào)能力和跨部門協(xié)作能力;
5. 有較強的學(xué)習(xí)能力和對法規(guī)變化的敏感性,能夠同時推進多個國家的注冊項目。