1.熟悉仿制藥(原料藥)研發(fā)流程,合理制定項(xiàng)目節(jié)點(diǎn),對(duì)項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)跟蹤并加以考核;
2.定期開展項(xiàng)目組會(huì),項(xiàng)目進(jìn)程中遇到困難及時(shí)跟蹤并給予解決方案,保證項(xiàng)目順利進(jìn)展;
3.查找文獻(xiàn)設(shè)計(jì)合理的合成路線,優(yōu)化工藝,使成本和工藝最優(yōu),并達(dá)到申報(bào)要求;
4.精通各類實(shí)驗(yàn)操作,熟練地完成各種化學(xué)反應(yīng),并對(duì)結(jié)果做出全面分析,獨(dú)立完成具有一定難度的研究項(xiàng)目;
5.精通核磁質(zhì)譜等圖譜的解析;
6.完成從小試到車間放大生產(chǎn)和工藝驗(yàn)證,中試方案及報(bào)告撰寫,撰寫注冊(cè)申報(bào)資料;
7.按GMP要求對(duì)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室定期檢查是否合規(guī),不斷完善GMP規(guī)程并加以實(shí)施考核,保證藥監(jiān)部門檢查時(shí)順利通過;
8.有效管理和維護(hù)實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備,實(shí)現(xiàn)對(duì)資源的充分利用
福利待遇:
周末雙休,五險(xiǎn)一金,定期體檢,帶薪年假,節(jié)日福利,中午免費(fèi)供餐