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1.硬性條件

1.1學(xué)歷與專業(yè)背景：

1.1.1學(xué)歷要求：醫(yī)學(xué)碩士及以上學(xué)歷，優(yōu)秀者也可以本科學(xué)歷（統(tǒng)招一本）。

1.1.1.1專業(yè)背景：臨床檢驗診斷學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)（內(nèi)科科學(xué)型）、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)（免疫學(xué)、分子生物學(xué)、病理學(xué)等）、生物醫(yī)學(xué)技術(shù)。

1.1.1.2復(fù)合背景優(yōu)先：擁有“醫(yī)學(xué)/生物學(xué)+管理學(xué)/法學(xué)/經(jīng)濟(jì)學(xué)”的多重背景人才優(yōu)先。例如：醫(yī)學(xué)碩士 + MBA碩士，或生物學(xué)博士 + 知識產(chǎn)權(quán)輔修等。

1.2工作經(jīng)驗（3-5年或以上）：

1.2.1研發(fā)經(jīng)驗：擁有在體外診斷（IVD）企業(yè)、生物醫(yī)藥公司或知名研究院所的研發(fā)經(jīng)驗，熟悉診斷試劑或儀器開發(fā)流程的優(yōu)先。

1.2.2轉(zhuǎn)化/項目經(jīng)驗：具有科技成果轉(zhuǎn)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移、項目管理的相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。例如，參與過從實驗室成果到產(chǎn)品原型開發(fā)的整個過程。

1.2.3市場/注冊經(jīng)驗：有IVD產(chǎn)品注冊申報、質(zhì)量管理體系（ISO13485/GMP）、臨床評價等工作經(jīng)驗優(yōu)先。

2.軟實力與核心技能

2.1技術(shù)理解與評估能力：能夠快速理解和評估實驗室新技術(shù)、新方法、新項目的科學(xué)原理、創(chuàng)新性、應(yīng)用潛力和臨床價值。能夠判斷項目的技術(shù)可行性、成熟度以及后續(xù)開發(fā)的成功與風(fēng)險等。具備良好的數(shù)據(jù)分析與文獻(xiàn)調(diào)研與綜合分析能力。

2.2項目管理能力：具備項目管理和協(xié)調(diào)能力，能夠制定轉(zhuǎn)化計劃，管理時間表、預(yù)算和資源，推動項目按節(jié)點進(jìn)行。能夠作為“橋梁”，協(xié)調(diào)科學(xué)家、工程師、醫(yī)生、知識產(chǎn)權(quán)專員、產(chǎn)品注冊專員和市場人員等按計劃完成項目轉(zhuǎn)化。

2.3市場洞察與商業(yè)思維：具備市場分析能力，能夠調(diào)研并判斷目標(biāo)技術(shù)或項目的市場容量、競爭格局、目標(biāo)客戶和付費模式。

2.4擁有基本的商業(yè)和財務(wù)知識，能夠參與或協(xié)助完成商業(yè)計劃書、投資回報分析、專利許可或合作開發(fā)協(xié)議的談判。

2.5法規(guī)政策知識：熟悉國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）對體外診斷（IVD）試劑、儀器的分類規(guī)則、注冊申報流程、臨床實驗要求以及相關(guān)的法規(guī)政策（如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》）。了解知識產(chǎn)權(quán)（專利）相關(guān)的法律法規(guī)，能夠協(xié)助進(jìn)行項目的知識產(chǎn)權(quán)申請和項目風(fēng)險規(guī)避。

3.0工作任務(wù)

3.1 核心焦點：項目評審、立項，產(chǎn)品商業(yè)化方案制定、項目轉(zhuǎn)化流程推進(jìn)。

3.2工作內(nèi)容：項目定位、尋找合作伙伴、市場分析、商業(yè)策劃、項目管理與協(xié)調(diào)，協(xié)助知識產(chǎn)權(quán)申請、產(chǎn)品注冊，項目收費等。

4.0綜合素質(zhì)

4.1溝通能力強(qiáng)，能與醫(yī)院科室、科研團(tuán)隊、企業(yè)等多方協(xié)作。

4.2能撰寫高質(zhì)量的技術(shù)報告、項目計劃書及與項目有關(guān)的文件等，能跟蹤國內(nèi)外轉(zhuǎn)化相關(guān)前沿技術(shù)、項目與應(yīng)用發(fā)展。

4.3做事誠實可信，責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊合作精神。

4.4能適應(yīng)一定的出差或項目駐點工作。

3.5年齡30-40歲，性別不限。