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更新于 8月11日

研發(fā)副總監(jiān)(J13068)

5-8萬·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥研發(fā)新藥研發(fā)
崗位職責:
1、研發(fā)全流程管理
負責多肽/重組蛋白創(chuàng)新藥從靶點立項、分子設計、篩選、藥效驗證、CMC開發(fā)到IND申報的全周期研發(fā)。
制定項目開發(fā)策略與時間表,確保關鍵節(jié)點(如先導化合物優(yōu)化、臨床前候選分子確定、IND資料提交)高效達成。
2、團隊建設與管理
組建并領導跨職能研發(fā)團隊(藥理和多肽合成團隊),優(yōu)化團隊效能與人才梯隊建設。
建立技術培訓體系,提升團隊在多肽合成修飾、蛋白質工程、多表達體系構建等領域的專業(yè)能力。
3、項目管理與資源統(tǒng)籌
同時管理多個創(chuàng)新藥項目,協(xié)調內外部資源(CRO/CDMO合作),控制預算與研發(fā)風險。
主導跨部門協(xié)作(生產(chǎn)、質量、醫(yī)學、臨床、RA),確保研發(fā)與申報策略無縫銜接。
4、技術決策與平臺建設
負責分子設計及優(yōu)化策略(如穩(wěn)定性、半衰期、親和力提升)制訂,解決研發(fā)中關鍵技術瓶頸。
推動研發(fā)平臺技術創(chuàng)新(AI輔助設計、分子偶聯(lián)方法開發(fā)),建立技術壁壘。
5、注冊申報
統(tǒng)籌撰寫及審核IND申報資料(藥理毒理、CMC、臨床方案),確保符合法律法規(guī)要求。
負責與藥監(jiān)部門的溝通,推動項目快速獲批臨床。
任職要求:
1、博士學歷,生物化學、分子生物學、藥學、藥理學、生物工程等相關專業(yè)。
2、8年以上多肽/重組蛋白創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗,主導過1個多肽/重組蛋白項目從候選分子篩選到IND申報的全過程,有團隊管理經(jīng)驗。
3、精通多肽優(yōu)化策略/CMC開發(fā)關鍵點。
4、熟悉中美雙報流程與溝通策略,具備撰寫或審核IND模塊經(jīng)驗(藥理毒理報告、CMC章節(jié)、臨床試驗方案)。
5、較強跨部門領導力與決策能力,擅長協(xié)調CRO/CDMO合作與成本控制。

工作地點

成都雙流區(qū)倍特藥業(yè)藥物研究院E10棟

職位發(fā)布者

向女士/HR

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公司Logo成都倍特藥業(yè)股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業(yè)股份有限公司(簡稱“倍特藥業(yè)”)是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術企業(yè),長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向,實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構,在成都、上海、杭州、???、廣安等地建設了10余個生產(chǎn)基地,部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強(第13名)”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強(第19名)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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