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更新于 2月26日

臨床中心-臨床監(jiān)查員(CRA)

5000-10000元
  • 天津北辰區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招50人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 免費班車
  • 氛圍活躍
  • 工作環(huán)境好

職位描述

藥物臨床研究藥品臨床研究器械臨床研究骨科研究內(nèi)科研究腫瘤科研究生物工程醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責:
1、根據(jù)SFDA法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制。包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作。
2、根據(jù)項目計劃及進度表對所負責的研究中心進行全面的監(jiān)查聯(lián)絡管理,按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作,確保項目按計劃實施。
3、核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性 。
4、及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者,確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范,嚴格按照臨床試驗方案進行
任職要求:
1、臨床醫(yī)學或藥學相關專業(yè)畢業(yè) 。
2、具有較強溝通能力,計劃能力,組織協(xié)調(diào)能力,優(yōu)秀的團隊合作能力;具有獨力工作的能力,但同時又具有很強的集體意識。
3、清晰的書面及口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通。可適應經(jīng)常出差。

工作地點

天津市北辰區(qū)北辰科技園區(qū)華實道88號

職位發(fā)布者

tjhkyy/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo漢康醫(yī)藥公司標簽
漢康醫(yī)藥集團成立于1999年,是國內(nèi)知名的CRO-CDMO一體化服務企業(yè)。集團以仿制藥立足,以創(chuàng)新藥行遠,致力于成為新藥開發(fā)全流程系統(tǒng)化方案的提供者、客戶多元化服務需求的解決者、降低研發(fā)成本提高研發(fā)效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經(jīng)過二十多年的發(fā)展,漢康全國員工已超1500人,并在華北、華中、華東、華南實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)布局,夯實了集團為國內(nèi)、國際醫(yī)藥企業(yè)提供全產(chǎn)業(yè)鏈一體化、一站式服務的根基。當前,漢康已為國內(nèi)外 600余家企業(yè)開發(fā)了 200余個品種,曾服務創(chuàng)新藥 10余個,成功開發(fā)首仿藥 10余個、國內(nèi)前三家過評品種 20余個、產(chǎn)值過億品種 30余個,搭建10余個創(chuàng)新制劑與原料藥開發(fā)平臺。未來,漢康將持續(xù)構(gòu)建開放共贏、協(xié)同創(chuàng)新的生態(tài)體系,推進開放、融合的合作模式,為中國醫(yī)藥工業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展和健康中國戰(zhàn)略實踐貢獻更多力量。
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