崗位職責(zé):
1.撰寫、審閱臨床研究相關(guān)資料(研究方案、研究報告、申報資料等);
2.負(fù)責(zé)與臨床研究者及 CRO 溝通研究方案設(shè)計及醫(yī)學(xué)信息;
3.協(xié)助臨床監(jiān)查員,開展相關(guān)研究項目的醫(yī)學(xué)核查;
4.檢索、收集領(lǐng)域內(nèi)國內(nèi)外文獻資料,協(xié)助新藥立項的醫(yī)學(xué)信息調(diào)研
及可行性論證;
5.提供內(nèi)部員工醫(yī)學(xué)方案及相關(guān)學(xué)科知識培訓(xùn);
6.建立和維護相關(guān)臨床研究專家資源。
任職要求:
1.碩士以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,在制藥企業(yè)或 CRO 公司擁
有 10 年及以上醫(yī)學(xué)崗位經(jīng)驗;
2.有1-3期注冊臨床研究項目相關(guān)工作經(jīng)驗,每期有3-5個項目經(jīng)驗,
有創(chuàng)新藥,抗感染、止吐等領(lǐng)域項目經(jīng)驗的優(yōu)先;
3.了解藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)要求,特別是熟悉臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原
則,能獨立完成注冊臨床醫(yī)學(xué)調(diào)研、撰寫工作;