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職位描述：
1、根據(jù)公司總體規(guī)劃目標(biāo)，組織注冊(cè)部門(mén)開(kāi)展業(yè)務(wù)工作，確保完成注冊(cè)任務(wù)；
2、負(fù)責(zé)與 CDE、中檢院、NMPA 等官方部門(mén)的總體溝通協(xié)調(diào)，負(fù)責(zé)內(nèi)部研發(fā)相關(guān)問(wèn)題的官方
咨詢(xún)的組織協(xié)調(diào)；
3、建立和維護(hù)藥品注冊(cè)相關(guān)主管部門(mén)和專(zhuān)家資源體系，建立和維護(hù)外部合作機(jī)構(gòu)相關(guān)體系；
4、把握并跟進(jìn)新的競(jìng)爭(zhēng)格局、監(jiān)管環(huán)境、注冊(cè)法規(guī)和指導(dǎo)原則，匯總、解讀藥品注冊(cè)法規(guī)、
技術(shù)指南的要求，為公司研發(fā)提供合規(guī)指導(dǎo)和風(fēng)險(xiǎn)管理；
5、進(jìn)行公司 BD 和研發(fā)項(xiàng)目產(chǎn)品注冊(cè)工作，完成各藥品的首次注冊(cè)、補(bǔ)充注冊(cè)、再注冊(cè)事項(xiàng)
等，直至獲得上市許可；
6、參與擬立項(xiàng)項(xiàng)目的注冊(cè)策略，評(píng)估其可行性；掌握國(guó)內(nèi)和國(guó)外政策法規(guī)、藥品注冊(cè)政策
和藥品發(fā)展動(dòng)態(tài)，為 BD、研發(fā)、臨床等部門(mén)提供法規(guī)支持；
任職要求：
1、具有中醫(yī)藥學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，中醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)
優(yōu)先；
2、熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及申報(bào)流程，有能力對(duì)研發(fā)中有關(guān)注冊(cè)的各種問(wèn)題及時(shí)協(xié)調(diào)解決，
具有藥品注冊(cè)信息檢索和分析調(diào)研能力；
3、在制藥企業(yè)或藥物研發(fā)企業(yè)等，至少 3- 5 年法規(guī)注冊(cè)或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，3 年部門(mén)管理的
工作經(jīng)驗(yàn)，非常熟悉藥品注冊(cè)流程，有中藥及天然藥物項(xiàng)目項(xiàng)目注冊(cè)和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃組織能力、工作富有激情， 有較好的學(xué)習(xí)能力；5、英
語(yǔ)熟練，包括閱讀、書(shū)寫(xiě)，優(yōu)秀的口語(yǔ)能力優(yōu)先。