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1.統(tǒng)籌中成藥與無菌制劑全流程生產(chǎn)管理，制定生產(chǎn)計劃，把控產(chǎn)能、成本與交付周期，保障生產(chǎn)連續(xù)穩(wěn)定。?
2、主導兩類產(chǎn)品生產(chǎn)工藝優(yōu)化與技術(shù)攻關(guān)，組織工藝驗證、偏差分析，解決中成藥提取純化、無菌制劑無菌保障等核心技術(shù)問題，提升生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。?
3、嚴格執(zhí)行 GMP 及藥品相關(guān)法規(guī)，建立健全生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量管控體系，監(jiān)督中成藥物料溯源、無菌制劑潔凈區(qū)管理等關(guān)鍵環(huán)節(jié)合規(guī)性，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。?
4、負責生產(chǎn)技術(shù)團隊（含工藝、現(xiàn)場管理等人員）建設(shè)，開展招聘、培訓、績效考核，提升團隊專業(yè)能力與執(zhí)行力。?
5、協(xié)調(diào)生產(chǎn)與研發(fā)、質(zhì)量、采購等部門，推進新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)落地，處理生產(chǎn)過程中設(shè)備故障、物料異常等突發(fā)問題，保障生產(chǎn)順暢。?
6、主導生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)管理，針對中成藥炮制設(shè)備、無菌制劑灌裝 / 滅菌設(shè)備等，制定維護保養(yǎng)計劃，監(jiān)督設(shè)備運維與驗證，降低設(shè)備故障率。?
二、任職要求?
1、學歷專業(yè)：藥學、制藥工程、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷。
?2、工作經(jīng)驗：5 年以上醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)管理經(jīng)驗，其中至少 3 年中成藥 + 無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)歷，熟悉兩類產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、設(shè)備及 GMP 要求。?
3、專業(yè)能力：精通中成藥提取、分離、制劑工藝，掌握無菌制劑無菌控制、潔凈區(qū)管理、工藝驗證等核心技術(shù)，能獨立解決復雜生產(chǎn)技術(shù)問題。?
4、資質(zhì)要求：持有執(zhí)業(yè)藥師資格證或 GMP 內(nèi)審員證書者優(yōu)先。?
5、綜合能力：具備較強的計劃統(tǒng)籌、團隊管理與跨部門協(xié)調(diào)能力，有良好的風險意識與合規(guī)思維，能承受一定工作壓力。