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崗位職責(zé)：
1.在企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，并組織落實(shí)開(kāi)展；
2.全面負(fù)責(zé)公司相關(guān)證照換發(fā)、變更申請(qǐng)；
3.貫徹執(zhí)行公司質(zhì)量方針，審核公司年度質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量要求，督促執(zhí)行，確保公司各項(xiàng)質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量要求的達(dá)成；
4.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量管理體系文件、制度的審核工作，確保公司質(zhì)量管理體系持續(xù)有效地運(yùn)行；
5.負(fù)責(zé)督促質(zhì)量管理部組織開(kāi)展對(duì)藥品流通過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通和審核，保證物流運(yùn)作中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)可控；
6.組織開(kāi)展質(zhì)量體系內(nèi)審，對(duì)內(nèi)審情況進(jìn)行分析，依據(jù)分析結(jié)論制定相應(yīng)的質(zhì)量管理體系改進(jìn)措施，不斷提高質(zhì)量控制水平，保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運(yùn)行；
7.負(fù)責(zé)品種、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)客戶的最終審批；
8.負(fù)責(zé)組織并監(jiān)督公司全體員工認(rèn)真貫徹實(shí)施藥品法律、法規(guī)和規(guī)章制度；
9.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他質(zhì)量及醫(yī)保相關(guān)工作。
任職要求：
1、學(xué)歷要求：醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、經(jīng)驗(yàn)要求：45歲以下，3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力；有GSP檢查相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、其他要求：需有執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)。
職位福利：定期團(tuán)建、績(jī)效獎(jiǎng)金、五險(xiǎn)一金、午休2小時(shí)，月休四天。