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崗位內(nèi)容：
1. 參與臨床新藥試驗(yàn)的方案編寫(xiě)、試驗(yàn)執(zhí)行、監(jiān)督和管理工作。
2. 按要求完成臨床試驗(yàn)研究文獻(xiàn)、報(bào)告、資料匯總等工作。
3. 協(xié)調(diào)并與各合作機(jī)構(gòu)保持聯(lián)絡(luò)，確保研究正常開(kāi)展，并滿足相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
任職要求：
1. 熟悉GCP原則和CFDA相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，熟悉國(guó)內(nèi)外臨床藥物試驗(yàn)操作流程。
2. 具備相關(guān)領(lǐng)域的研究生以上學(xué)歷，例如藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等。
3. 能夠獨(dú)立、高效地完成工作任務(wù)，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和責(zé)任心。
4. 具備良好的口頭和書(shū)面交流能力，英語(yǔ)可作為工作語(yǔ)言。