職位描述
三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理ISO13485
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制定和實(shí)施醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系，確保公司符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
2、監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制活動(dòng)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)；
3、審核和批準(zhǔn)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料、半成品及成品的質(zhì)量報(bào)告；
4、處理客戶關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量的投訴，并提出有效的解決方案；
5、定期組織內(nèi)部培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)的質(zhì)量意識(shí)和專業(yè)技能。
崗位要求：
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
3、具有大企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的工作背景；
4、具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力；
5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和解決問(wèn)題的能力。
1、負(fù)責(zé)制定和實(shí)施醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系，確保公司符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
2、監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制活動(dòng)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)；
3、審核和批準(zhǔn)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料、半成品及成品的質(zhì)量報(bào)告；
4、處理客戶關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量的投訴，并提出有效的解決方案；
5、定期組織內(nèi)部培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)的質(zhì)量意識(shí)和專業(yè)技能。
崗位要求：
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
3、具有大企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的工作背景；
4、具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力；
5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和解決問(wèn)題的能力。
工作地點(diǎn)
深圳龍華區(qū)創(chuàng)想大廈2棟(寫字樓)2605
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