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公司福利：入職1-2年后考核優(yōu)秀者可授予公司原始股。
沈陽(yáng)藥科大學(xué)蘇州高研班在我司授課，結(jié)業(yè)后可申請(qǐng)碩士學(xué)位。
工作職責(zé)：
1. 遵守SOP及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范，開展藥物分析相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室及文件工作；
2. 分析實(shí)驗(yàn)室日常職責(zé)的分擔(dān)，常規(guī)研發(fā)樣品測(cè)試；
3. 負(fù)責(zé)協(xié)助原研藥、制劑產(chǎn)品開發(fā)的分析工作；
4. 具有良好的化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)操作技能，熟練使用、維護(hù)及校準(zhǔn)分析儀器；參與管理本部門內(nèi)各種分析儀器的保養(yǎng)，維修和校準(zhǔn)/確認(rèn)，確保本部門的儀器在良好的工作狀態(tài)下高效率運(yùn)行；
5. 根據(jù)相關(guān)參考資料進(jìn)行藥物分析方法開發(fā)與驗(yàn)證、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性研究相關(guān)工作，協(xié)助制劑等關(guān)聯(lián)部門進(jìn)行處方篩選和分析；
6. 對(duì)試驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行分析，并提出解決方案解決問(wèn)題；
7. 規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，分析總結(jié)數(shù)據(jù)，書寫階段性研究報(bào)告及最終報(bào)告等。
8. 及時(shí)掌握有關(guān)藥物分析的最新技術(shù)，并對(duì)政府規(guī)范定時(shí)跟蹤和加深了解。
9. 并按上級(jí)要求，完成其它相應(yīng)的工作。
任職要求：
1、碩士學(xué)歷，藥物分析相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生或1年的制藥或相關(guān)行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn)；或本科學(xué)歷，至少有2年的制藥或相關(guān)行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn)；
2、在制藥或相關(guān)行業(yè)擔(dān)任分析研究員及以上職位至少1年；
3、熟悉新藥、仿制藥開發(fā)過(guò)程及CFDA和FDA相關(guān)指導(dǎo)原則；
4、熟練掌握實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分析儀器及分析技術(shù)，包括但不限于： HPLC、 LC/MS、 GC、GC/MS、TLC、UV、 IR、滴定儀、溶出儀等；
5、熟悉CP、EP、USP等各國(guó)藥典分析方法，具備良好的藥物分析專業(yè)理論知識(shí)