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職責(zé)
1.編寫并審核項(xiàng)目申報(bào)資料，保證申報(bào)資料的質(zhì)量；
2.進(jìn)行原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究，撰寫相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄；
3.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理，指導(dǎo)相關(guān)研究人員并一起完成整個(gè)項(xiàng)目的分析研發(fā)工作；
4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作，以保證研發(fā)項(xiàng)目的順利開展；
5.其他研發(fā)相關(guān)的工作；
任職資格
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè)；
2.5年以上藥物分析研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上獨(dú)立帶領(lǐng)項(xiàng)目的工作經(jīng)驗(yàn)；
3.能獨(dú)立完成藥物的質(zhì)量分析研究工作，熟練掌握各種分析儀器的使用與維護(hù)；
4.熟悉藥品的報(bào)批流程、了解藥品檢驗(yàn)與注冊(cè)，能夠控制項(xiàng)目的研究進(jìn)度；
5.具有較強(qiáng)的分析專業(yè)知識(shí)，良好的協(xié)調(diào)溝通能力，良好的信息檢索及搜尋能力；
6.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。