職位描述
QAGMP認證FDA認證原料藥
崗位職責：
- 負責GMP FDA現(xiàn)場檢查工作，確保公司各項操作符合法規(guī)要求
- 參與公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的建設(shè)和改進
- 對生產(chǎn)過程中的問題進行指導，提供專業(yè)解決方案
崗位要求：
- 本科及以上學歷，制藥工程或相關(guān)專業(yè)
- 3-5年工作經(jīng)驗，有GMP FDA現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先
- 熟悉藥品生產(chǎn)流程和相關(guān)的法律法規(guī)
- 具備良好的溝通能力和團隊合作精神
- 負責GMP FDA現(xiàn)場檢查工作，確保公司各項操作符合法規(guī)要求
- 參與公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的建設(shè)和改進
- 對生產(chǎn)過程中的問題進行指導，提供專業(yè)解決方案
崗位要求：
- 本科及以上學歷，制藥工程或相關(guān)專業(yè)
- 3-5年工作經(jīng)驗，有GMP FDA現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先
- 熟悉藥品生產(chǎn)流程和相關(guān)的法律法規(guī)
- 具備良好的溝通能力和團隊合作精神
工作地點
揚州江都區(qū)三江大道一號江蘇天和制藥有限公司
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職位發(fā)布者
王微/經(jīng)理
當前在線立即溝通
江蘇天和制藥股份有限公司江蘇天和制藥有限公司成立于2007年1月，注冊資本9990萬元，公司現(xiàn)有員工190人，其中工程技術(shù)人員35人，占總?cè)藬?shù)的22%，組建了具有較強能力的技術(shù)開發(fā)團隊。公司成立以來，一直堅持“突出技術(shù)優(yōu)勢，堅持創(chuàng)新發(fā)展”的經(jīng)營理念，通過近10年的努力，公司已經(jīng)擁有多個通過美國FDA認證的主打產(chǎn)品，在同行業(yè)已經(jīng)具備顯著的競爭優(yōu)勢和優(yōu)秀的企業(yè)資質(zhì)。公司成立以來，一直堅持“人才第一，創(chuàng)新至上”的發(fā)展理念，應(yīng)急速發(fā)展的需求，現(xiàn)向社會招賢納士，江蘇天和期待你的加入！
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