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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目從立項(xiàng)到結(jié)項(xiàng)過程的管理工作；
2、負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目計(jì)劃，協(xié)調(diào)項(xiàng)目進(jìn)度推進(jìn)，監(jiān)控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目成本預(yù)算制定、項(xiàng)目過程費(fèi)用管控；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管控，協(xié)調(diào)各類質(zhì)量問題點(diǎn)解決；
5、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目過程各類文檔輸出；
6、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品注冊，并協(xié)助注冊過程問題處理；
7、負(fù)責(zé)上級安排的其他事項(xiàng)。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，機(jī)械類、機(jī)電一體化、通信工程、生物工程等專業(yè)；
2、2年及以上項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，承擔(dān)項(xiàng)目經(jīng)理角色，有醫(yī)療器械項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)或PMP證書優(yōu)先；
3、熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程，有醫(yī)療完整實(shí)施過項(xiàng)目管理全過程；
4、了解ISO13485質(zhì)量管理體系，熟悉NMPA、CE等產(chǎn)品注冊流程，參與過注冊體系審核；
5、具有較強(qiáng)的溝通能力和抗壓能力，善于組織協(xié)調(diào)，執(zhí)行力強(qiáng)。