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崗位職責(zé)：
1、熟練操作公司生產(chǎn)質(zhì)量文件體系的管理流程；負(fù)責(zé)相關(guān)操作文件、管理文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗證文件、批記錄等的修訂或?qū)徍恕?br>2、負(fù)責(zé)物料、產(chǎn)品、成品等質(zhì)量受權(quán)人審核批準(zhǔn)放行前的審核工作。
3、負(fù)責(zé)公司自檢和供應(yīng)商審計的組織實施。
4、負(fù)責(zé)藥品、食品、飼料等質(zhì)量體系的運行與維護。
4、負(fù)責(zé)藥品年度報告、GMP符合性檢查等藥品生產(chǎn)監(jiān)管事項的組織申報工作。
5、負(fù)責(zé)公司培訓(xùn)管理，審核年度培訓(xùn)計劃，監(jiān)督各項培訓(xùn)的實施及效果考核。
6、負(fù)責(zé)公司所有印刷性包裝材料設(shè)計稿文字內(nèi)容的審核。
7、負(fù)責(zé)組織公司驗證主計劃的編制、產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧等工作。
8、負(fù)責(zé)生產(chǎn)、QC、倉庫等部門的現(xiàn)場GMP符合性監(jiān)督檢查及整改等工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)、食品科學(xué)、生物工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、至少2年以上原料藥行業(yè)QA相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉GMP體系運作，有藥品、食品或飼料行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先。
3、熟悉《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《食品安全法》《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)。
4、掌握質(zhì)量管理體系（如ISO 9001、ISO 22000、HACCP等）的基本要求。
5、熟練運用偏差管理、變更控制、CAPA等質(zhì)量工具。
6、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和問題分析解決能力。
7、責(zé)任心強，原則性強，具備良好的職業(yè)操守和團隊合作精神。
職位福利：五險一金、帶薪年假、餐補、免費班車、周末雙休、節(jié)日物資