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崗位職責：
專利檢索相關事宜
1 根據(jù)相關數(shù)據(jù)庫，對小分子仿制藥產(chǎn)品的核心專利進行調研，并定期更新；
2 根據(jù)相關數(shù)據(jù)庫，對產(chǎn)品、工藝等進行全面的專利檢索，并定期更新；
3 根據(jù)相關數(shù)據(jù)庫，初步摸索中藥產(chǎn)品的專利全檢策略，與領導討論，及時調整，并形成最優(yōu)全檢策略，并完成相關產(chǎn)品的檢索與更新；
4 根據(jù)相關數(shù)據(jù)庫，初步摸索生物藥產(chǎn)品的專利全檢策略，與領導討論，及時調整，并形成最優(yōu)全檢策略，并完成相關產(chǎn)品的檢索與更新；
5 負責指導初級及中級專員的小分子仿制藥產(chǎn)品的檢索，并審核相關結果。
6 對已立項的靶點進行化合物專利的全面檢索并定期更新，并熟悉相關專利，同時負責審核初級及中級專員的相關檢索結果；
根據(jù)研發(fā)需要組織相關的討論；為研發(fā)排除具有明顯侵權風險的設計。
化合物、晶型、組合物、工藝等專利的初步撰寫
1 對化合物及其制備工藝的技術方案進行可專利性分析，并撰寫專利申請文件初稿，根據(jù)領導的修改意見，及時修改相關稿件，及時提交相關申請文件；
2 對晶型及其制備工藝的技術方案進行可專利性分析，并撰寫專利申請文件初稿，根據(jù)領導的修改意見，及時修改相關稿件，及時提交相關申請文件；
3對組合物及其制備工藝的技術方案進行可專利性分析，并撰寫專利申請文件初稿，根據(jù)領導的修改意見，及時修改相關稿件，及時提交相關申請文件。
仿制藥產(chǎn)品、工藝的FTO 分析
1 根據(jù)研發(fā)提供的產(chǎn)品處方及工藝信息進行FTO分析，給出初步的意見，與領導討論后，修改形成最稿；
2 針對潛在風險專利撰寫初步公眾意見，與領導討論后，修改形成終稿。
3 復審及無效中的證據(jù)查新與調取；
4其它相關的部門臨時性事務。
?學歷和經(jīng)驗:
1. 碩士以上，藥物化學、藥理學、生物工程相關專業(yè)；
2. 有研發(fā)經(jīng)歷者或專利代理師資格證者優(yōu)先考慮。
必備技能:
1. 為人誠實、善良、團隊合作意識強；
2. 具有良好的撰寫能力及跨部門溝通能力；
3. 對知識產(chǎn)權感興趣，且具有主動獲取相關知識的能力。
能力要求:
1.熟悉各種數(shù)據(jù)庫及平臺的信息檢索（如STN、Scifinder、智慧牙、藥渡、藥智、橙皮書、Cortellis、Newport等等）；
2.熟悉新藥研發(fā)的全生命周期；
3.熟悉仿制藥研發(fā)的全生命周期；
4.熟悉中國專利法、PCT申請相關流程、熟悉侵權判定的相關原則。