職責(zé)描述:
1.QC實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行日常實(shí)驗(yàn)操作,理解工作的技術(shù)原理,并遵守GMP合規(guī)性;
2.根據(jù)CP指南開發(fā)和驗(yàn)證分析實(shí)驗(yàn)方法:如理化檢測方法、儀器分析檢測方法、微生物檢測方法等;
3.按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程正確使用各類儀器,負(fù)責(zé)對(duì)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng),如液相色譜、熒光酶標(biāo)儀、電位滴定儀等:
4.對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄、匯總、分析,形成完整、真實(shí)、規(guī)范的原始記錄;
5.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1.藥物分析或藥學(xué)其他相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,有一定藥物微生物相關(guān)的分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2.對(duì)GMP有一定的了解者優(yōu)先;
3.有責(zé)任感、踏實(shí)、細(xì)心,具有良好的表達(dá)能力和溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng);
4.善于溝通、學(xué)習(xí)和總結(jié);能承擔(dān)一定的工作壓力。