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任職條件：
① 藥物分析、分析化學、藥劑學等相關專業(yè)，本科以上學歷，基礎扎實，動手能力強，有3年以上藥物質量研發(fā)或制劑研究經驗；
② 具有藥物質量研究、分析方法驗證、質量標準制訂、穩(wěn)定性研究或制劑處方工藝開發(fā)相關工作經驗者優(yōu)先；
③ 能獨立操作使用溶出儀、HPLC、GC、IC、IR、UV等實驗室相關設備，熟悉制劑常用設備（如流化床、壓片機、擠出機、噴霧干燥儀等）者優(yōu)先；
④ 熟悉固體制劑（片劑/膠囊劑）、半固體制劑或注射劑的研發(fā)流程及關鍵質量屬性；
⑤ 勤奮、耐心、細致、責任心強，具有團隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。
工作內容：
① 各國藥典、檢測方法的查詢，參與分析方法開發(fā)及方案設計并實施；
② 成品質量標準的制定，參與制劑關鍵質量屬性（CQAs）的評估與確定；
③ 在合成室的協(xié)助下完成在研產品雜質檔案的建立；
④ 負責日常分析相關檢測工作，支持制劑處方篩選及工藝優(yōu)化研究；
⑤ 負責撰寫藥物分析及制劑研究相關的申報資料、質量標準的復核和原始記錄的檢查，保證其真實性和完整性；
⑥ 操作HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等分析設備，做好儀器設備的使用、維護、驗證與校驗工作；
⑦ 負責分析用器具的計量、實驗數據統(tǒng)計分析；
⑧ 參與制劑處方前研究（如API理化性質表征）、處方開發(fā)及工藝優(yōu)化實驗；
⑨ 開展制劑相關性能研究（如溶出曲線、體外釋放、制劑穩(wěn)定性等），協(xié)助解決制劑研發(fā)中的分析問題；