崗位職責(zé):
- 負(fù)責(zé)體外診斷試劑(IVD)生產(chǎn)線的日常運(yùn)營管理;
- 確保生產(chǎn)流程符合GMP要求及公司質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);
- 監(jiān)控生產(chǎn)進(jìn)度,保證生產(chǎn)計(jì)劃按時(shí)完成;
- 對生產(chǎn)成本進(jìn)行控制,提高生產(chǎn)效率;
- 管理和培訓(xùn)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì),提升團(tuán)隊(duì)工作效能;
- 與研發(fā)部門緊密合作,參與新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)工作。
崗位要求:
- 生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
- 5年以上IVD行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉IVD產(chǎn)品生產(chǎn)流程和工藝;
- 熟悉GMP法規(guī)及ISO13485質(zhì)量管理體系;
- 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力;
- 具備優(yōu)秀的解決問題能力和決策能力;
- 有較強(qiáng)的責(zé)任心,能夠承受工作壓力。
-參與過FDA/CE/ISO等現(xiàn)場檢查,并有成功案例
-熟悉IVD生產(chǎn)工藝(標(biāo)記物制備/NC膜包被/切條組裝)
-熟悉GMP/ISO 13485/9001和其他行業(yè)內(nèi)重要體系框架
-50-100人生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),了解精益生產(chǎn)管理
-熟悉質(zhì)量體系,能協(xié)同QA、QC進(jìn)行質(zhì)量管理
-自動化改造項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)