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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司QC管理工作，對(duì)質(zhì)量主管負(fù)責(zé)。
2、負(fù)責(zé)制定和修訂物料、半成品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作操作規(guī)程及QC實(shí)驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)章制度，及時(shí)編制本部門(mén)年/月/周工作計(jì)劃、資金預(yù)算和工作總結(jié)。
3、負(fù)責(zé)組織QC人員按照相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程完成公司物料、半成品、成品、關(guān)鍵生產(chǎn)介質(zhì)的檢驗(yàn)工作，對(duì)QC人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。
4、組織QC人員正確使用檢驗(yàn)儀器及計(jì)量器具，協(xié)同計(jì)量人員做好計(jì)量器具檢定等管理工作。
5、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的審核，并要求QC人員如實(shí)記錄所有檢驗(yàn)、試驗(yàn)情況，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
6、負(fù)責(zé)物料、產(chǎn)品的留樣與產(chǎn)品穩(wěn)定性考察計(jì)劃的實(shí)施和結(jié)果的總結(jié)分析。
7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)情況的調(diào)查。
8、負(fù)責(zé)QC人員管理、考核和培訓(xùn)，確保所有QC人員經(jīng)過(guò)上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。
任職要求：
1、分析檢驗(yàn)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2、具有五年以上藥品檢驗(yàn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，兩年以上QC主管管理經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立處理與發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)過(guò)程中問(wèn)題。
3、掌握相應(yīng)的藥事法規(guī)及GMP規(guī)定，有豐富的實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。
4、善于應(yīng)用EP, USP, 中國(guó)藥典或其它參考書(shū)。
5、有較強(qiáng)的分析及解決問(wèn)題的能力和良好的組織、協(xié)調(diào)能力。