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更新于 7月16日
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舉報

無菌制劑車間組長

6000-8000元
  • 南通海門區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥
技能要求：
1 熟悉無菌藥品（凍干粉針劑和小容量注射劑）生產工作流程；
2 能解決常見的生產質量問題、設備故障問題能力；
3.有隔離器或灌裝機或凍干機操作經驗優(yōu)先，有無菌制劑設備IQ/OQ/PQ、無菌工藝模擬試驗驗證經驗優(yōu)先；
4 對產品質量和事故具有前瞻性和預見性；
5 具有組織員工設備操作技能培訓的能力；
6 具有編寫設備操作文件資料的能力；
7 熟練使用辦公軟件；
8 具有一定的管理能力、人際交往能力；
9 善于協(xié)調、溝通，責任心強；
10 親和力、執(zhí)行力、抗壓力強；
11 為人正直、作風嚴謹、工作細致認真；
12 良好的敬業(yè)精神、職業(yè)操守、團結協(xié)作精神。
任職資格：
1.年齡性別：25歲以上，男女不限
2.教育背景：藥學及相關專業(yè)大專及以上學歷
3.工作經驗：2年以上無菌藥品（凍干粉針劑和小容量注射劑）一線生產工作經驗
4.培訓經歷：接受過藥物制劑、藥學、藥品法規(guī)、GMP、無菌操作、微生物等相關培訓。

工作地點

南通海門區(qū)江蘇慧聚醫(yī)藥銷售有限公司

職位發(fā)布者

朱女士/行政人事

立即溝通
公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發(fā)團隊，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產業(yè)化生產，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農業(yè)農村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等；同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室；配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產梯度齊全的生產設備，14條專用或多用的GMP生產線，設置6個潔凈區(qū)。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制，從項目的篩選、研發(fā)、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位，在不同時段提供學習和鍛煉的機會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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