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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)項目制劑立項的技術(shù)調(diào)研、風(fēng)險評估、實驗開展、注冊申報等；
2、負(fù)責(zé)獨立制定和實施研究計劃，總結(jié)和歸納研究結(jié)果；負(fù)責(zé)藥物劑型研究的處方篩選、工藝研究和優(yōu)化、獨立開展和完成實驗，解決項目研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題，把控研發(fā)節(jié)點和質(zhì)量；
3、負(fù)責(zé)制劑處方工藝從實驗室小試到中試及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化，負(fù)責(zé)解決項目由研發(fā)向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題；
4、參與制劑項目申報策略的制定，負(fù)責(zé)申報資料的整理和撰寫；
5、參與產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)和工藝技術(shù)完善等工作，解決項目中存在的疑難問題；
6、負(fù)責(zé)下屬員工的培養(yǎng)指導(dǎo)等；
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥劑學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、具有5年以上的片劑研究經(jīng)驗或2年以上微球或醫(yī)美產(chǎn)品的研發(fā)經(jīng)驗；
3、熟悉藥品制劑或醫(yī)美類產(chǎn)品的工藝開發(fā)流程和基本要求，熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)；
4、有臨床實驗研究及申報成功的經(jīng)驗；
5、熟悉藥品或醫(yī)療器械類注冊管理等法規(guī)，熟悉申報資料的撰寫；
6、具備勤奮、上進(jìn)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膫€人品質(zhì)，以及團(tuán)隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。