1.帶領(lǐng)30人的研發(fā)團(tuán)隊(duì),對(duì)于多肽類藥物進(jìn)行研發(fā),公斤級(jí)放大,并參與藥物申報(bào)流程等工作經(jīng)驗(yàn),或者在從事固相合成多肽業(yè)務(wù)的CRDMO公司擔(dān)任總監(jiān)職務(wù)5/10年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2.熟練掌握多肽藥物和小核酸的開(kāi)發(fā)流程、質(zhì)量研發(fā)、固態(tài)合成技術(shù)等相關(guān)領(lǐng)域知識(shí),能夠獨(dú)立帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行多肽和小核酸藥物的開(kāi)發(fā)及放大工作;
3.對(duì)于多肽和小核酸產(chǎn)品和市場(chǎng)有深刻的理解, 有能力推動(dòng)多肽和小核酸藥物的研發(fā)
4.有著較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力,以及建立多肽和小核酸藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)。
崗位要求:
1、有機(jī)化學(xué)、多肽化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或本科以上學(xué)歷,優(yōu)先考慮博士學(xué)位;
2、本科具有20年以上多肽或小核酸質(zhì)量研發(fā)、工藝研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),10年以上管理工作經(jīng)驗(yàn) 技能技巧;碩士研究生以上學(xué)歷具有15年多肽和小核酸研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),8年以上管理經(jīng)驗(yàn);博士研究生具有10年多肽研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),5年以上管理經(jīng)驗(yàn);
3、對(duì)多肽研發(fā)相關(guān)法規(guī)有清晰的認(rèn)知,熟悉法規(guī)指導(dǎo)原則及操作規(guī)范;
4、具備項(xiàng)目管理能力,熟悉氨基酸原料及樹(shù)脂原料的合成,了解藥物合成;
5、熟練運(yùn)用固相合成技術(shù)進(jìn)行多肽和小核酸藥物開(kāi)發(fā)。