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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)策劃和組織能量（等離子、高頻、超聲）產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量管理工作，包括先期質(zhì)量、過程質(zhì)量以及上市后質(zhì)量，具體工作如質(zhì)量檢驗(yàn)的策劃、不合格品的控制、客訴問題的處理等等； 2、組織和推進(jìn)能量量產(chǎn)產(chǎn)品年度質(zhì)量改進(jìn)工作，包括改進(jìn)項(xiàng)目的策劃、制定行動(dòng)計(jì)劃、跟蹤及效果驗(yàn)證，確保改進(jìn)過程合規(guī)、受控，且達(dá)到質(zhì)量改進(jìn)目標(biāo)； 3、負(fù)責(zé)能量產(chǎn)品全過程質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析，提出典型或系統(tǒng)性問題，組織相關(guān)方制定改進(jìn)措施并跟進(jìn)落實(shí)，收集相關(guān)數(shù)據(jù)驗(yàn)證改進(jìn)有效性； 4、負(fù)責(zé)QA小組的團(tuán)隊(duì)管理，包括但不限于工作計(jì)劃的制定，團(tuán)隊(duì)成員的績(jī)效評(píng)價(jià)，檢驗(yàn)規(guī)程的指導(dǎo)和審核，團(tuán)隊(duì)成員的培訓(xùn)及能力提升。 任職要求： 1、具有機(jī)械工程、工業(yè)工程、電子信息工程、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、醫(yī)療器械、汽車制造、機(jī)械加工行業(yè)5年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)或團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)更佳； 3、熟悉ISO9001、或IATF16949、或ISO13485、或GMP等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和要求，具備內(nèi)審員資格并實(shí)際參與過內(nèi)審工作更佳； 4、具有良好的邏輯思維能力、溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力； 5、具有較高的責(zé)任意識(shí)、底線思維和抗壓能力。