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崗位職責
1.負責基于質譜平臺的檢測任務，包括實驗及數(shù)據(jù)的分析、總結和匯報，技術報告的撰寫；
2.負責配合工藝、生產(chǎn)部門開展在研項目的問題調查、雜質分析和結構解析；
3.負責藥物、雜質的定量方法的開發(fā)與驗證，完成工藝開發(fā)和產(chǎn)品放行檢驗以及質量研究工作；
4.負責大小分子分子量、初級結構、高級結構及糖基化修飾、質譜測序等結構表征分析； 5.獨立執(zhí)行研發(fā)項目中分配的工作任務，負責相關實驗數(shù)據(jù)的分析、總結和匯報，保證檢測數(shù)據(jù)的真實性、準確性和可溯源性.
崗位要求：
1.藥學、化學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2.熟悉藥物分析工作涉及的各類實驗儀器如LC-GCMS，核磁，XRD等；
3.熟悉Xcabular、Skyline、PD、BioPharma等軟件
4.能查詢檢索國內(nèi)外相關資料，做出正確分析、并根據(jù)實際工作需要、改良或開發(fā)新的方法；
5.具備較強的溝通能力，具備出色的組織協(xié)調能力及分析判斷能力。