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1、負(fù)責(zé)中試車間和生產(chǎn)廠房的建設(shè)，包括概念設(shè)計(jì)、圖紙審核、施工管理、竣工驗(yàn)收、廠房驗(yàn)證、工程審計(jì)等。
2、負(fù)責(zé)工程設(shè)備及公用系統(tǒng)設(shè)備的日常巡檢、維修、保養(yǎng)、維護(hù)、緊急檢修、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)案等，保證設(shè)備處于良好運(yùn)行狀態(tài)。
負(fù)責(zé)廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)（潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)）等的運(yùn)行和維護(hù)，包括每日巡檢、。
3、負(fù)責(zé)廠區(qū)防蟲防鼠的管理。
4、負(fù)責(zé)設(shè)備的日常管理，組織設(shè)備的入廠驗(yàn)收，設(shè)備編號、安裝調(diào)試、維護(hù)保養(yǎng)、故障維修等，協(xié)助設(shè)備的驗(yàn)證。
5、負(fù)責(zé)設(shè)備檔案的建立和管理工作。
6、負(fù)責(zé)廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)等相關(guān)管理文件及SOP的起草與修訂，設(shè)施設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃的制定，并按照文件執(zhí)行。
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，制藥工程、機(jī)械設(shè)備、化工等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉GMP質(zhì)量管理體系，3年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)，有生物制藥企業(yè)工程設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)。