職位描述
質(zhì)量體系管理
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件（含程序文件、管理文件、管理制度、記錄等）的編制、修訂與執(zhí)行。
2.參與公司質(zhì)量管理的計(jì)劃、組織、實(shí)施、檢查等管理工作，保證質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行。
3.組織各部門(mén)貫徹公司的質(zhì)量目標(biāo)與方針，制定內(nèi)審計(jì)劃，對(duì)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出相應(yīng)整改措施并驗(yàn)證整改效果。
4.負(fù)責(zé)與外部客戶(hù)質(zhì)量部門(mén)、其他監(jiān)察部門(mén)的對(duì)接工作，保證相關(guān)審核的順利通過(guò)。
2.參與公司質(zhì)量管理的計(jì)劃、組織、實(shí)施、檢查等管理工作，保證質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行。
3.組織各部門(mén)貫徹公司的質(zhì)量目標(biāo)與方針，制定內(nèi)審計(jì)劃，對(duì)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題提出相應(yīng)整改措施并驗(yàn)證整改效果。
4.負(fù)責(zé)與外部客戶(hù)質(zhì)量部門(mén)、其他監(jiān)察部門(mén)的對(duì)接工作，保證相關(guān)審核的順利通過(guò)。
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.具有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)及專(zhuān)業(yè)知識(shí)，熟悉GMP、ISO9001等質(zhì)量管理的法律法規(guī)。
3.具備較強(qiáng)的文字編輯、計(jì)劃組織、溝通協(xié)調(diào)能力。
4.有三年以上生物制藥濾器、生物制藥質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，工作涉及切向流濾器、除菌濾器或除病毒濾器內(nèi)容者優(yōu)先考慮。
2.具有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)及專(zhuān)業(yè)知識(shí)，熟悉GMP、ISO9001等質(zhì)量管理的法律法規(guī)。
3.具備較強(qiáng)的文字編輯、計(jì)劃組織、溝通協(xié)調(diào)能力。
4.有三年以上生物制藥濾器、生物制藥質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，工作涉及切向流濾器、除菌濾器或除病毒濾器內(nèi)容者優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
威海環(huán)翠區(qū)威高工業(yè)園
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威高集團(tuán)始建于1988年，目前致力于發(fā)展主營(yíng)業(yè)務(wù)醫(yī)療器械和醫(yī)藥，占地面積600多萬(wàn)平方米，并在國(guó)內(nèi)10省市建有制造基地，員工3萬(wàn)多人。始終以改善國(guó)民健康為己任，打造醫(yī)療生態(tài)鏈，擁有醫(yī)療器械和藥品1000多種、20多萬(wàn)個(gè)規(guī)格，涵蓋臨床護(hù)理、骨科、血液凈化、藥品包裝、醫(yī)療介入等多個(gè)產(chǎn)品線(xiàn)，現(xiàn)成為全球品種齊全、安全可靠、值得信賴(lài)的醫(yī)療系統(tǒng)整體解決方案供應(yīng)商。系全國(guó)自主創(chuàng)新示范單位，獲全國(guó)五一勞動(dòng)獎(jiǎng)狀、中國(guó)工業(yè)大獎(jiǎng)、全球卓越績(jī)效企業(yè)、全國(guó)實(shí)施卓越績(jī)效先進(jìn)模式企業(yè)、兩獲中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)等榮譽(yù)。
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